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NOUVELLES DÉCOUVERTES SUR LE POLYMORPHISME DU GÈNE DIO2 THYROÏDIEN

NOUVELLES DÉCOUVERTES SUR LE POLYMORPHISME DU GÈNE DIO2 THYROÏDIEN"Contexte:
Une proportion importante des patients traités à la lévothyroxine athyrétique (LT4) présentent des
symptômes de type hypothyroïdien. Pendant le remplacement du LT4, les niveaux de l'hormone
active triiodothyronine (T3) dépendent strictement de l'activation du LT4 par la diiodinase de type
2 (D2). Le polymorphisme de Thr92Ala et le 258 G/A du gène DIO2 ont été associés à diverses
conditions cliniques."
"Conclusions:
Les patients thyroïdectomisés porteurs de Thr92Ala sont plus à risque de réduire les
concentrations intracellulaires et sériques de T3 qui ne sont pas adéquatement compensés par
LT4, fournissant ainsi des preuves en faveur du traitement personnalisé de l'hypothyroïdie chez les
patients athyréotiques."
Traduit par www.medicatrix.be

Rédigé le  31 mai 2018 10:56 dans Docteur G Mouton Médecine fonctionnelle  -  Lien permanent

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