<---!fin ajout au panier de facebook--->

Gène du cancer du sein : SCANDAL

Gène du cancer du sein : SCANDAL
l'original :

https://www.naturalnews.com/2018-07-22-half-the-women-who-undergo-mastectomies-found-to-have-harmless-gene-variant.html

la traduction :


Une étude révèle que la moitié des femmes américaines qui subissent une mastectomie bilatérale après un test génétique de dépistage du cancer du sein ne porte aucun gène causant le cancer . Le nombre de femmes subissant une mastectomie préventive a atteint des proportions exponentielles suite à la décision très médiatisée d'Angelina Jolie de retirer ses deux seins en 2013. Selon des professionnels de la santé, des millions de personnes ont déjà subi des tests génétiques. Les chirurgiens ont également remarqué une légère hausse chez les femmes atteintes d'un cancer du sein nouvellement diagnostiqué qui ont subi une mastectomie à la suite de tests génétiques.

Toutefois, une équipe de chercheurs de l’École de médecine de l’Université de Stanford , de l’ Université de Californie du Sud , de l’Université Emory et du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center ont averti que cette procédure pourrait être inutile pour la moitié de ces cas. Dans le cadre de la recherche, l'équipe de recherche a examiné plus de 2 500 femmes atteintes d'un cancer du sein nouvellement diagnostiqué et a posé des questions sur leurs antécédents en matière de tests génétiques. L'étude a montré que seulement 59% des patients ayant subi un test génétique présentaient un risque de mutation dangereuse dans un gène associé au cancer. Les chercheurs ont également constaté que 25% des femmes avaient subi un test génétique seulement après avoir subi une mastectomie. Cependant, les chercheurs ont noté que la moitié de ces patients atteints de mastectomie auraient pu se passer de la procédure car ils ne présentaient que des variantes d'une signification incertaine. Lesdites variantes géniques ne sont pas claires dans la nature et se révèlent souvent inoffensives à long terme.

Les résultats soulignent la nécessité pour les conseillers en génétique d'aider les patients et les professionnels de la santé à mieux comprendre les résultats des tests génétiques, ont indiqué les chercheurs.

"Nos résultats suggèrent une compréhension limitée chez les médecins et les patients de la signification des résultats des tests génétiques. Les directives de pratique clinique stipulent que les variantes d'une signification incertaine ne doivent pas être considérées comme conférant un risque élevé de cancer et que les patients présentant ces variantes doivent être conseillés de la même manière qu'un patient dont le test génétique est normal. Cependant, de nombreux médecins interrogés dans notre étude ont déclaré qu'ils géraient ces patients de la même manière que les patients présentant des mutations connues pour augmenter le risque d'une femme », a déclaré l'auteur principal, le Dr Allison Kurian, dans un communiqué publié dans Med.Stanford. .edu .
Une meilleure compréhension aurait pu faire la différence

Le manque d'expertise dans l'interprétation des résultats des tests génétiques peut avoir grandement contribué à l' augmentation du nombre de mastectomies inutiles , selon les chercheurs. Selon l'étude, seulement 50% des femmes ayant subi des tests génétiques ont discuté de leurs résultats avec un conseiller en génétique.

L'étude a également révélé que les médecins qui traitaient moins de 21 patientes atteintes d'un cancer du sein étaient moins enclines à expliquer les résultats des tests génétiques aux patients que ceux ayant traité 51 patients ou plus. En outre, l'étude a montré que les médecins moins expérimentés étaient plus susceptibles que les médecins expérimentés de commander le test génétique sans référer les patients à un conseiller en génétique. De plus, les médecins moins expérimentés étaient moins susceptibles de retarder la chirurgie et d'attendre les résultats des tests pour prendre des décisions chirurgicales éclairées par rapport à leurs pairs plus expérimentés.

"Nous apprenons que les connaissances des cliniciens en génétique du cancer du sein peuvent être très variables. Il est important pour les femmes à haut risque de porter une mutation dangereuse de consulter une personne ayant une expertise en génétique du cancer lors de la planification de leurs soins. Malheureusement, dans de nombreux cas, les conseillers en génétique peuvent ne pas être intégrés de manière optimale dans les soins des patients atteints de cancer nouvellement diagnostiqués, ce qui complique le tri rapide de ces patients. Notre étude souligne le besoin urgent d'améliorer l'accès des patients aux experts en génétique du cancer, en particulier aux conseillers en génétique, et de sensibiliser les médecins à l'utilisation appropriée des tests génétiques et à l'interprétation des résultats des tests. "   Dr.   Kurian a déclaré .

Les résultats ont été publiés dans le Journal of Clinical Oncology .

Ne laissez pas les médecins vous intimider dans un traitement dont vous n'avez pas besoin. Vous pouvez en apprendre plus lorsque vous visitez Oncology.news .

Sources:

DailyMail.co.uk

Med.Stanford.edu
Facebook
Twitter
Google+

Rédigé le  25 juillet 2018 17:30 dans Cancer  -  Lien permanent

Commentaires

Aucun commentaire pour cet article.

Laisser un commentaire

Les commentaires sont modérés. Ils n'apparaitront pas tant que l'auteur ne les aura pas approuvés.
Le nom et l'adresse email sont obligatoires. L'adresse email ne sera pas affichée avec le commentaire.
Votre commentaire
Votre nom *
Votre Email *
URL de votre site